Según la Agencia Espanola del Medicamento se informa que de acuerdo con el comunicado de las autoridades francesas ponen en duda las garantías de estas prótesis (POLY IMPLANTES PIP) ya que habían recibido un aumento de las notificaciones de incidentes de rotura y complicaciones con estos implantes por motivo de las variaciones en la producción del gel.
Por tanto, se recomienda a las personas portadoras de implantes mamarios comprueben, a través de la tarjeta de implantación o el informe clínico, que recibieron en el momento de la intervención, si sus prótesis corresponden a las prótesis PIP. Si ese fuera el caso, convendría solicitar visita con un Cirujano Plástico para planificar un seguimiento correcto.
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Referencia: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
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